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近日，由世和基因主导的DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果发表于国际顶刊《自然医学》（影响因子58.7）。这是中国首个由民营企业发起的、融合无创液体活检肿瘤早筛技术研发与大规模自然人群队列验证的创新型研究，实现了中国多癌早筛从“跟随”到“领航”的技术跨越。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，世和基因旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审查程序，这在我国NGS液体活检领域尚属首次。该试剂盒有望成为国内首款填补市场空白的产品，标志着我国肿瘤精准医疗迈出开创性步伐。

2025年4月，士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（Roche Accelerator Member）正式宣布自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（士泽生物“XS411注射液”）的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗早发性帕金森病。

2024年，士泽生物与上海市东方医院刘中民院长团队合作，已完成包括“全中国首例”在内的多例iPSC衍生细胞治疗帕金森病患者（临床随访期至今超过12个月），此项临床研究为国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目，并通过国家卫健委临床GCP规范核查及GMP生产现场核查：士泽生物临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞经帕金森病患者纹状体壳核区移植治疗中重度帕金森病最长随访期已超过12个月，长期临床随访结果显示无细胞疗法相关不良事件出现，且多例受试患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标及多项非运动指标均获得显著性改善。

2025年5月，士泽生物正式宣布自主开发的“全球首发（FIC）”异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药（士泽生物“XS228注射液”）的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗“全球五大绝症”之一的渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症），将以北京大学第三医院作为牵头临床中心开展，由渐冻症诊疗领域顶级专家樊东升主任作为牵头中心临床负责人。

近日，浙江省肝脏疾病精准诊治重点实验室、浙江大学医学院附属邵逸夫医院梁霄教授团队，在《Science Advances》发表重要研究，首次建立基于 MRI 的无创性肝癌瘤内异质性预后分型系统（RITH），并通过多组学分析揭示其分子机制，为肝癌的精准诊疗提供了全新方向。杭州汇健科技有限公司作为浙江省肝脏疾病精准诊治重点实验室共建单位，以及浙江省卫生健康重大科技计划项目（No. WKJ-ZJ-2407）和浙江省科技厅 “领雁” 研发攻关计划项目（No. 2024C03049）的核心参与单位，为该研究提供了代谢组学的研究支持，助力研究团队对肿瘤代谢特征进行深入解析。本研究构建了 “影像表型识别→多组学机制解析→潜在治疗靶点” 的完整体系，揭示了 ECM 通路和代谢靶点在肝癌治疗中的潜力。

使用嗅觉传感器对人体呼出气体（EB）进行检测将促进小型无创诊断设备在家庭或社区的广泛应用，降低呼吸道疾病交叉感染的风险，并有望建立在线医疗保健网络。近日，浙江大学化学系邬建敏教授团队联合浙江大学医学院附属第二医院、杭州汇馨传感技术有限公司，通过石墨烯复合材料的创新，构建了高灵敏高辨识度嗅觉传感系统，通过人体呼出气（EB）感知即可高效判别呼吸道感染类型。研究成果近日发表于美国化学会著名期刊ACS Nano。在本研究中，汇馨传感提供的石墨烯嗅觉传感器和呼气检测系统发挥了关键作用，其超灵敏和高辨识特性使得系统能够高效、准确地捕获并分析人体呼出气体中的ppb级挥发性气体成分，为实现细菌和病毒性呼吸道感染的快速区分提供了有力支持。

近日，由西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院副院长/浙江省老年重大慢病防治中医药重点实验室主任高越教授、浙江大学医学院附属第一医院叶芃教授、广州医科大学附属第一医院梁文华教授等团队合作完成的重磅研究成果，发表于国际权威期刊《Advanced Science》。该成果首次实现通过唾液代谢指纹图谱结合机器学习模型（SalivaMLD）对肺癌的早期筛查，灵敏度达81.69%-83.33%，特异性74.23%-74.39%，显著优于传统血清标志物（CA125、CEA等），为肺癌早诊提供了全新的解决方案。该研究受到浙江省科技厅“尖兵” 研发攻关计划（No. 2022C03035）、杭州市生物医药与健康产业发展扶持科技专项（No. 2021WJCY031）等项目资助，杭州汇健科技有限公司作为核心参与单位，其自主研发的 MS LOC 平台（MS lab on a chip芯片上的质谱实验室）为该成果提供了全面的技术支持。

准确的病理诊断和乳腺肿块活检组织的分子分类对于确定浸润性乳腺癌（新）辅助全身治疗的个体化治疗方案至关重要。Cassi II 冷冻旋切活检针作为一种新型的活检技术，具备超细引导针和冻滞粘附技术。一项回顾性研究比较了2019年1月至2021年12月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院接受Cassi II 和普通粗针活检的患者，结果表明，Cassi II 针活检对恶性手术标本的符合率（cr）明显高于普通粗针活检。此外，与普通粗针活检相比，Cassi II 针活检的敏感性提高了约20%，阳性率提高了约5%，且结果不受年龄和肿瘤大小等特征影响。

诺源医疗的最新成果边界锐化技术在《Analytical Chemistry》发表，研究提出了一种基于信噪比（SNR）的新型实时成像技术，旨在解决荧光引导肿瘤手术中肿瘤边界模糊和患者个体差异两大临床难题。该项研究提供了一种新的成像技术，有望提高癌症手术中肿瘤边界的识别精度，减少术后复发率，提高患者的生存率和生活质量。

诺源医疗最新成果PET与荧光联合诊断技术在《Bioorganic Chemistry》发表，研究提出了两种基于拉帕替尼的PET和近红外荧光探针，并联合用于体内肿瘤成像，实现术前诊断与术中实时成像的融合。该项研究提供了一种“PET+荧光”新成像策略，有望最大限度地切除癌组织，减少健康组织的损失，提高患者的生存率和生活质量。

TIDES USA 是全球领先的核酸与肽类药物研发和生产领域的专业会议，汇聚了来自世界各地的科研人员、制药企业和技术供应商。会议聚焦于寡核苷酸与肽类药物的合成、CMC（化学、制造与控制）、分析方法、递送系统及临床应用等关键技术，是推动核酸药物前沿进展的重要平台。

作为行业风向标，TIDES USA 不仅推动前沿学术研究的落地转化，也为产业界提供了深入交流与国际合作的绝佳机会。在本次TIDES USA 2025大会上，纳微科技重点展示了其在寡核苷酸药物分离纯化环节的两类高性能材料产品

随着 mRNA 疫苗、基因治疗和反义寡核苷酸等核酸药物的快速崛起，对高性能合成和纯化材料的需求日益增长。纳微科技将继续加强基础研究与产品研发投入，推动关键材料的国产化替代与技术突破，致力于构建面向全球的高端材料创新体系。未来，公司将持续秉持“以创新，赢尊重，得未来”的核心理念，服务全球客户，赋能核酸药物产业链的高质量发展。

2025年6月24日-27日，CPHI世界制药原料中国展在上海新国际博览中心盛大举行。纳微科技携子品牌纳谱分析、赛谱仪器、福立仪器，纳信科技通过技术发布+生态展示双引擎，向全球制药企业展现色谱全生态解决方案！展会期间，纳微科技展台汇聚了来自欧洲、北美、东南亚等全球多个国家及地区的专业客户，覆盖抗体、ADC、多肽、小核酸等热门领域。纳微科技专业团队针对不同区域市场的差异化需求，提供从分析检测、工艺开发到规模化生产的定制化解决方案。以生态之力助推中国色谱技术全球布局！

5月9日，第二届安徽省暨合肥市生物医药产业高质量发展论坛在合肥洲际酒店盛大启幕。安徽万邦作为受邀企业，积极参与此次行业盛会。

在论坛的重要环节——生命健康产业成果转化服务联盟签约仪式上，安徽万邦凭借在科技成果转化服务方面的专业实力、丰富经验和优秀口碑，作为“科转服务机构”代表完成签约。这标志着安徽万邦与合肥综合性国家科学中心大健康研究院正式达成深度战略合作。未来，双方将与联盟其他成员单位紧密联动，合力筑牢科研成果与产业应用之间的转化桥梁。

2025年5月30日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大启幕。世和基因以13项高质量研究成果强势亮相，通过口头报告（Oral）与壁报（Poster）等形式，向国际学术界分享世和在分子标记物探索、MRD临床应用、多癌早筛领域的最新进展，展现中国精准医学创新力量。

世和基因生物样本库正式获批“中国人类遗传资源保藏行政许可”（国卫人遗审字〔2025〕BC0040号），标志着世和基因成为高通量测序领域唯一获此资质的民营企业。证明了世和基因的实力，也意味着该企业可以通过标准化资源库加速肿瘤精准医学研究，为我国生物医学研究提供高质量的资源存储保障。

近日，南京诺源医疗器械有限公司与中国药科大学在江宁校区实训楼举行了隆重的放射性药物专利及技术转化签约仪式，这标志着双方在医药研发领域的合作进入了一个崭新的阶段。早在2019年，南京诺源医疗器械有限公司与中国药科大学就已携手成立了分子影像实验室，为此次合作奠定了坚实的基础。此次签约仪式上，南京诺源医疗器械有限公司董事长蔡惠明、中国药科大学党委常委、副校长姚和权，科学技术研究院副院长张甜，项目负责人顾月清教授及工学院院长蔡挺、副院长查晓明等双方领导出席了签约仪式，签约仪式由工学院院长蔡挺教授主持。

近日，深圳铭毅智造科技有限公司（以下简称：铭毅智造）宣布完成C轮融资。本轮由中汇金资本所管理的阜宁金玖科创基金完成投资。

本轮融资完成后，铭毅智造将持续加码研发投入，强化核心技术团队建设，以保持公司在基因测序领域的持续创新能力，重点推进高端基因检测平台的研发进程；另外，铭毅智造加快推进核心产品的医疗器械注册证申报工作，完善产品合规化布局；同时，公司将着力提升商业化运营能力，深化与产业链上下游伙伴的战略合作，共同开拓更丰富的临床应用场景和市场空间，成为最具竞争力的一站式高通量测序应用综合解决方案平台。

2025 年 5 月 9 - 10 日，江苏苏州，医疗领域专业服务机构及媒体动脉网联合 VB100 和蛋壳研究院正式对外发布了《2025 未来医疗100强榜单》。本次《百强榜单》，武汉瀚海新酶生物科技有限公司凭借在生物医药核心原料领域的技术突破与产业成绩，成功入选 “中国医疗健康产业链服务榜 TOP 100”，公司创始人、董事长——杨广宇博士，凭借卓越的领导才能与创新精神，荣膺 “年度医疗健康创新企业家” 称号。

自2015年成立以来，瀚海新酶专注生物医药核心酶原料的自主研发与生产，打破国际巨头在特种酶领域的技术垄断，公司依托五大核心技术平台（酶基因挖掘、分子设计、高通量筛选、规模化生产、应用开发），累计研发400余种体外诊断与生物制药核心酶原料，申请专利超200项。

6月24日，2025年度长三角G60科创走廊科技成果对接转化大会在杭州召开。安徽万邦医药建设运营的“安徽省科技成果转化中试基地（新药、仿制药）”成功入选首批长三角G60科创走廊中试基地。

日前，2025VBEF未来医疗医药100强展会在苏州国际博览中心落下帷幕。先声诊断凭借着出色的表现再次入选“医疗与健康创新服务榜TOP100”。

作为国内领先的精准医疗企业，先声诊断成立于2017年，通过持续的技术创新，先声诊断在肿瘤、中枢神经系统、药物基因组学及感染等治疗领域拥有完善的创新产品管线。同时，先声诊断也为医疗机构及医药企业提供精准医疗的服务体系及数字化基础设施，以协力提升精准医疗的质量、效率和体验。

为了表彰在科创前沿取得卓越成就的企业、金融机构及园区，推动科技强国建设，助力培育和发展新质生产力，由中国证券报主办的2025科技创新与产业创新大会暨第一届科创金牛奖颁奖典礼于6月14日在上海召开。

会上，先声诊断凭借在科技创新、产业转化和成长前景等方面的出色表现荣获首届“科创金牛奖”，这也是继2025年5月获得2025 VBEF未来医疗100强之后，先声诊断短时间之内获得的又一重磅荣誉，体现了资本市场和医疗行业对先声诊断的双重认可。

6月4日，由浙商发展研究院（浙商智库）、《浙商》杂志联合十余家创投机构共同推出的“‘AI⁺’链未来”——2025浙商进击者论剑活动在临平算力小镇举行。杭州汇健科技有限公司凭借在“AI+生命科学”领域的卓越创新与前沿成果，成功获评“2025年度浙商‘AI+’TOP100”荣誉称号。此外，由浙江省科协、省经信厅、省教育厅等八家权威部门联合发起的“2025年度浙江省科技型企业家”推荐结果近日公示，汇健科技董事长兼首席科学家邬建敏教授成功入选2025年度浙江省科技型企业家。这一荣誉是对邬建敏教授作为科技企业领军人物的创新精神及推动产业进步贡献的肯定。

在4月26日世界知识产权日到来之际，江苏省知识产权保护中心重磅发布“江苏人工智能民营企业有效发明专利TOP100”榜单。南京诺源医疗器械有限公司凭借深厚的科技创新实力脱颖而出，以第16名的优异成绩荣耀上榜，并在南京市入围企业中位列第6，充分彰显了公司在人工智能医疗领域的卓越技术地位与领先优势。

诺源医疗药物研究院副院长李昌盛博士，凭借其卓越的科研创新能力和突出的工作成果，荣获“南京市2024年度劳动模范”称号。这一荣誉不仅是对其个人专业贡献的褒奖，更是对诺源医疗科技创新实力的高度肯定。